GRS認證介紹，GRS認證環境審核要求及GRS認證審核注意事項
全球回收標準相關材料收集點和物資集點是不要求GRS認證的，但必須聲明，他們必須符合一系列在此標準內列出的規范要求，并同意由認證機構在此基礎上對其隨機檢查的作業。被認證的產品范圍是基于紡織產品概念，但認證不范圍限于紡織產品行業。在此情況下，外包生產單位(為最終產品進行部分加工或全部加工)，都必須遵守GRS標準的規范要求。
GRS認證環境審核要求如下：
受認證公司必須有一份環境方針手冊。該手冊必須包含:
該注冊公司的責任人;最大程度減少和監控廢料和排放物的文件程序;在發生廢水事故時注冊公司應采取何種措施的程序;除此之外還必須有對員工進行節水與節能、適當使用與盡量減少使用化學品以及化學品正確處置等方面培訓的文件記錄。而且該手冊還必須包含針對上述問題采用的改進計劃。
受認證公司必須對化學品、能源、水消耗和廢水處理進行全面的存檔，包括對廢水沉淀物的處理。
沒有經過廢水處理的廢水不得排放。可以采用下列處理方式：
-在公司內部進行廢水處理-當地機關進行的廢水處理
廢水里不含任何添加劑，應被冷卻至40/104以下才能排放。
pH值小于6大于9的廢水，應被中和至介于上述限值之間為止。
首先第一點，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
第二點：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
第三點：藥品的領用記錄，醫藥箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于創可貼以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
第四點：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
第五點：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
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