現(xiàn)場觀察

記錄審核

不適用

1）過程

a）有一個文件化的流程，以確保在當前許可證到期之前更新許可證

2）記錄

a）所有必需的工業(yè)衛(wèi)生許可證和執(zhí)照均已到位，可供審查和有效。

b）備有工業(yè)衛(wèi)生測試報告，可供覆核過去三年的工業(yè)衛(wèi)生抽樣紀錄，包括政府機構(gòu)作為規(guī)管檢查的一部分而進行的抽樣，可供覆核。

現(xiàn)場觀察

記錄審核

1)

過程

a）記錄的流程，例如通過電子郵件系統(tǒng)的合規(guī)日歷或提醒/任務/日歷約會。

1)

記錄

a）所有工業(yè)衛(wèi)生許可證和執(zhí)照，例如。

       i）使用許可證

b）工業(yè)衛(wèi)生測試報告，例如。

c）工業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測日志

優(yōu)先

Major

Minor

不適用

尚未實施健康風險評估程序

以下一項或多項為真：

1）缺少所需的許可證、執(zhí)照或測試報告

2）兩個或兩個以上的最低要求元素缺失或無效

最低要求要素之一缺失或無效

無需許可證或執(zhí)照。無需測試報告。

可接受遠程驗證

對

現(xiàn)場觀察

記錄審核

1）適當控制以減少或消除工人接觸化學、生物和物理制劑，包括：a）適當設計（消除和/或替代）

b）工程控制

c）行政控制

d）充分有效的個人防護用品

2）在正常工作時間內(nèi)，工作場所沒有明顯的氣味、可見的煙霧、灰塵和其他導致潛在不健康感覺的條件

1）過程

a）充分有效的風險評估過程，根據(jù)控制等級，識別、評估和控制工人接觸化學、生物和物理制劑的風險。

b）風險評估在發(fā)生重大變化時更新

c）風險評估必須包括接觸多種化學品

d）在工作環(huán)境中引入新的化學、生物或物理因素，或改變可能引發(fā)員工健康風險的現(xiàn)有工藝時，完成健康風險評估以及相關(guān)的工業(yè)衛(wèi)生取樣和測試。

2）控制程序

a）定期評估計劃，以驗證實施的控制和糾正措施的有效性（如需要）。

頻率應至少每3年一次，除非重大變化需要重新評估

3）記錄

a）醫(yī)療監(jiān)督記錄可用于審查與呼吸評估有關(guān)的情況，以確定工人是否因接觸藥劑而受到傷害，或確定聽力損失或與特定工作活動有關(guān)的任何其他醫(yī)療問題。

現(xiàn)場觀察

記錄審核

1）工程控制=例如排氣通風、外殼。。。

2）管理控制=限制工人接觸時間；工作輪換…

3）存在不良情緒時，審核員應進行詳細的面談和檢查。如果有明顯的異味、可見的煙塵、灰塵等情況導致潛在的危害

1）風險評估

a）危險控制層次是工業(yè)中用于最小化或消除危險暴露的系統(tǒng)。從最有效到最無效：

1.消除，

2.替代，

3.工程控制，

4.行政控制，

5.個人防護用品

b）接觸多種化學品是指通過單一途徑接觸多種化學品和通過多種途徑接觸多種化學品。一個途徑可以吸入，攝入，皮膚暴露…

c）重大變化可以是1種化學品的引入、消除或更換

2）記錄

a）監(jiān)測記錄不限于呼吸系統(tǒng)，而是各種暴露，如皮膚接觸、聽力損失、輻射等…。

3)個人防護裝備發(fā)現(xiàn)見B1.3 

優(yōu)先

Major

Minor

不適用

以下一項或多項為真：

1.  無健康風險評估或控制措施到位

2. 潛在危險顯而易見

以下一項或多項為真：

1.已識別潛在危險，并制定了風險評估計劃，但控制措施不充分。

2. 兩個或兩個以上的最低要求

元素缺失或無效 

以下一項或多項為真：

1.潛在危險得到控制并最小化，但文件和記錄不完整或不符合控制等級

2.不考慮復合暴露于多種化學品

不適用

可接受遠程驗證：

不